B注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品新增规格及通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，该药品剂型为注射剂，注册分类为化学药品。此次新增1ml：0.1g规格并过评落地，能够进一步丰富患者的用药选择，有利于扩大该药品的市场占有率，提升商品市场竞争力。
B作为人体重要营养素之一，在临床上大多数都用在B缺乏的预防和治疗。据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立、县级公立、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院），2024年、2025年维生素B注射液国内销售额分别为4.55亿元、3.72亿元，市场需求稳定。此次湖北津药维生素B注射液新增规格并通过一致性评价，将加强完善产品规格布局，提升产品市场适配能力。
从行业趋势来看，随着一致性评价工作的持续推进，未通过评价的仿制药品种未来可能面临市场之间的竞争压力，而通过评价的企业则有望凭借质量优势获得更加多市场机会。依照国家有关政策规定，通过一致性评价的药品在医保支付方面可获得适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。湖北津药自开展该项目以来已累计投入研发费用约210万元。
随着医药产业进入结构调整阶段，传统制药企业纷纷通过研发创新、工艺升级和产品结构优化提升竞争能力。企业一方面，通过一致性评价推动存量产品质量升级；另一方面，加快新产品研究开发和重点品种布局，增强企业长期成长动力。
作为国内老牌化学药企业，长期深耕化学原料药及制剂领域，在甾体激素类药物、麻精类药物、皮肤类药物等领域形成了一定产业基础。从2026年以来的制剂业务进展来看，持续有品种完成一致性评价和获得药品注册证书，制剂端产品储备不断丰富：6月，硫酸阿米卡星注射液通过一致性评价，2024年、2025年该品种国内销售额分别达3.88亿元和2.65亿元；8月初，湖北津药复方电解质注射液、氨甲环酸氯化钠注射液获得药品注册证书。此次维生素 B注射液通过一致性评价，也是津药药业围绕制剂业务升级的重要体现，进一步夯实公司急抢救、基础治疗类注射剂产品布局，强化院内市场产品集群优势，为后续产品准入、市场放量提供有力支撑。
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